Dispositivos MédicosCancelado
PROTECTALON
80102512015
Registro cancelado em 14/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PROTECTALON
Número de registro
80102512015
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351335075201731
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(7)
Protectalon 1,0%
Protectalon 1,2%
Protectalon 1,4%
Protectalon 1,6%
Protectalon 1,8%
Protectalon 2,0%
Protectalon 3,0%
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12763769 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Anexo IIIB - RO_80102512015.pdf | 19/08/2020, 11:51 | 2775427201 |
| T12763768 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - IU_80102512015.pdf | 19/08/2020, 11:51 | 2775427201 |
Anexo IIIB - RO_80102512015.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1276376919/08/2020, 11:51Exp. 2775427201
Anexo IIIB - IU_80102512015.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1276376819/08/2020, 11:51Exp. 2775427201
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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