Dispositivos MédicosCancelado
PUMP MAX
80102511326
Registro cancelado em 28/04/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PUMP MAX
Número de registro
80102511326
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351328395201416
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
PMX110
PMX220
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15016256 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102511326_Pump MAX.pdf | 08/09/2021, 17:13 | 3542777218 |
80102511326_Pump MAX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1501625608/09/2021, 17:13Exp. 3542777218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1965647165 | 29/08/2016 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
196564716529/08/2016
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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