Dispositivos MédicosCancelado
PURIFICADOR E-Z M-23
80102510368
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PURIFICADOR E-Z M-23
Número de registro
80102510368
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351147859200715
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
M-23E: 1 x 100mL
M-23E: 1 x 50mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14124864 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102510368 - Purificador M-23 E-Z.pdf | 23/04/2021, 18:11 | 1558657215 |
80102510368 - Purificador M-23 E-Z.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1412486423/04/2021, 18:11Exp. 1558657215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1666415209 | 03/07/2020 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
166641520903/07/2020
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
Produtos relacionados
Outros produtos de VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite