Dispositivos MédicosAtivo
QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kit
10322250063
Informações Gerais
Nome do produto
QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kit
Número de registro
10322250063
Classe de risco
I
Processo
25351629493201418
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kit (50)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21190363 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_HB-3033-002_60404_QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kit.pdf | 03/10/2023, 15:29 | 1051240239 |
Instrução de uso_HB-3033-002_60404_QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kit.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2119036303/10/2023, 15:29Exp. 1051240239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0745274234 | 02/10/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
074527423402/10/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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