Dispositivos MédicosAtivo
QIAcube
10322259011
Informações Gerais
Nome do produto
QIAcube
Número de registro
10322259011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351350391201255
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
QIAcube 9001292 (110V)
QIAcube 9001293 (220V)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15300737 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário QIAcube.pdf | 20/10/2021, 19:53 | 4145433211 |
Manual do Usuário QIAcube.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530073720/10/2021, 19:53Exp. 4145433211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0501456125Primária | 25/03/2013 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
| 0531236131 | 20/01/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
050145612525/03/2013
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primária053123613120/01/2014
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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