Dispositivos MédicosAtivo

QIAcuityDx Universal MasterMix Kit

10322250139

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10322250139

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351025131202698

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 30/03/2031

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T37757101	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	01. Instruções de Uso - HB-3592-001_1134829_HB_QIAcuityDx_UMM.pdf	21/05/2026, 17:42	0498010261

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3775710121/05/2026, 17:42Exp. 0498010261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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