Dispositivos MédicosCancelado
QIAreach eHub
10322250109
Registro cancelado em 12/12/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
QIAreach eHub
Número de registro
10322250109
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351084106202212
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
QIAreach eHub
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16238384 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 02.Instruções de uso_L1118891_UM_R3_QIAreach_eHub_0621_ROW_BR.pdf | 17/03/2022, 18:21 | 1162908220 |
02.Instruções de uso_L1118891_UM_R3_QIAreach_eHub_0621_ROW_BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1623838417/03/2022, 18:21Exp. 1162908220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0584276220Primária | 11/03/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
058427622011/03/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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