Dispositivos MédicosAtivo
QIAstat-Dx® Meningitis/Encephalitis
10322250121
Informações Gerais
Nome do produto
QIAstat-Dx® Meningitis/Encephalitis
Número de registro
10322250121
Classe de risco
III
Processo
25351433465202216
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Contém 6 cartuchos embalados individualmente contendo todos os reagentes necessários para a preparação da amostra, a realização do teste de real-time RT-PCR multiplex e o controle interno
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19779550 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_HB-3002-003_691611_QIAstat-Dx Meningitis_Encephalistis.pdf | 15/05/2023, 17:49 | 0489934234 |
Instrução de uso_HB-3002-003_691611_QIAstat-Dx Meningitis_Encephalistis.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1977955015/05/2023, 17:49Exp. 0489934234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4795897229Primária | 15/05/2023 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
479589722915/05/2023
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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