Dispositivos MédicosCancelado
QIAStat-DX Respiratory Panel
10322250095
Registro cancelado em 12/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
QIAStat-DX Respiratory Panel
Número de registro
10322250095
Classe de risco
III
Processo
25351740661201931
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Caixa com 6 cartuchos
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15938095 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. HB-2638-001_R1_QIAstat-Dx_Resp-Pan_CE_0419_ROW_PTBR.pdf | 28/01/2022, 13:26 | 0359314228 |
1. HB-2638-001_R1_QIAstat-Dx_Resp-Pan_CE_0419_ROW_PTBR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1593809528/01/2022, 13:26Exp. 0359314228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3558814194Primária | 13/01/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
355881419413/01/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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