Dispositivos MédicosAtivo

QUICKGEL Split Beta SPE

10230730084

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10230730084

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351369479200921

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15310678	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU 3350_QUICKGEL_portVerif22-06-2009.pdf	21/10/2021, 20:06	4161318219

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1531067821/10/2021, 20:06Exp. 4161318219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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