QuickVue RSV Test
Registro cancelado em 22/04/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
QuickVue RSV Test
Número de registro
80102512890
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351398276202281
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
20193: 1 x 20 tiras de teste, 1 x 1 Frasco de Reagente de extração, 1 x 20 tubos de extração, 1 x 20 conta gotas descartáveis, 1 x 20 swab nasofaríngeos, 1 x 1 swab de controle positivo RSV, 1 x 1 swab de controle negativo, 1 x 1 instrução de uso, 1 x 1 guia de referência rápida (20 testes/kit)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17988188 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102512890 - IFU_RSV.pdf | 31/10/2022, 15:41 | 4887399227 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4887311220 | 21/11/2022 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 4733331226Primária | 27/10/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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