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Dispositivos MédicosCancelado

Quidel Triage Troponin I

80102512333

Registro cancelado em 17/09/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Quidel Triage Troponin I

Número de registro

80102512333

Nome técnico

TROPONINA

Classe de risco

III

Processo

25351531358201949

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 37 dias05/12/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 25 testes

Instruções de Uso e Arquivos(2)

RO_80102512333.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1276407319/08/2020, 12:34Exp. 2776567201
IU_80102512333_Cardio PT-BR PI.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1276407219/08/2020, 12:34Exp. 2776567201

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

116753720328/05/2020

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

116754920723/04/2020

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

216478519214/02/2020

IVD - Transferência de titularidade de registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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