Radiance Ultra
Registro cancelado em 28/08/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Radiance Ultra
Número de registro
81464750111
Classe de risco
I
Processo
25351530137202259
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(9)
Radiance Ultra 4K 90R0116 - Radiance 32”
Radiance Ultra 4K 90R0123 - Radiance 32”
Radiance Ultra 90R0100 - Radiance 27”
Radiance Ultra 90R0102 - Radiance 27”
Radiance Ultra 90R0104 - Radiance27”
Radiance Ultra 90R0106 - Radiance 32”
Radiance Ultra 90R0107 - Radiance 32”
Radiance Ultra 90R0108 -Radiance 32”
Radiance Ultra4K 90R0125 - Radiance 32”
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16962789 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 60A1083-A Radiance Ultra User Manual-Portuguese (BR).pdf | 28/06/2022, 20:40 | 4354341221 |
| T16962790 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 60A1085-B Radiance Ultra 4K-UHD User Manual - Portuguese (BR).pdf | 28/06/2022, 20:40 | 4354341221 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4241972227 | 27/06/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2683676229Primária | 26/05/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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