Dispositivos MédicosAtivo
Radii
82375620006
Informações Gerais
Nome do produto
Radii
Número de registro
82375620006
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351178248202240
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
AUSTRÁLIA
Apresentações / Modelos(4)
Radii Cal
Radii Cal CX.
Radii Plus
Radii XpeRt
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36547714 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INST RADII-CAL CX_PAK41422 D_EU REP_FA.pdf | 26/03/2026, 19:50 | 0294400265 |
| T36547713 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | radii xpert_sdi_instructions_pt-br.pdf | 26/03/2026, 19:50 | 0294400265 |
INST RADII-CAL CX_PAK41422 D_EU REP_FA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3654771426/03/2026, 19:50Exp. 0294400265
radii xpert_sdi_instructions_pt-br.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3654771326/03/2026, 19:50Exp. 0294400265
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4399328221Primária | 28/07/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
439932822128/07/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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