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Dispositivos MédicosCancelado

Radii - Aparelho Fotopolimerizador Tipo LED Sem Fio e de Alta Potência.

10282499002

Registro cancelado em 13/03/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Radii - Aparelho Fotopolimerizador Tipo LED Sem Fio e de Alta Potência.

Número de registro

10282499002

Classe de risco

I

Processo

25351019212200877

Empresa Detentora

Fabricante

SDI LTD

País de fabricação

AUSTRÁLIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3134 dias31/03/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • Radii Plus

  • Radii-cal

  • RADII-XPERT

Instruções de Uso e Arquivos(3)

10282499002 - Instrução de Uso RADII Cal.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1855146803/01/2023, 15:27Exp. 0004300238
10282499002 - Instrução de Uso RADII PLUS.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1855146603/01/2023, 15:27Exp. 0004300238
10282499002 - Instrução de Uso RADII XPERT.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1855146703/01/2023, 15:27Exp. 0004300238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

195379421827/05/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

092724118115/05/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Petição encerrada

02437208831/03/2008

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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