Dispositivos MédicosAtivo
RAMP® BNP
80102512695
Informações Gerais
Nome do produto
RAMP® BNP
Número de registro
80102512695
Classe de risco
II
Processo
25351115732202187
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(4)
1 cartão de lote e 1 instrução de uso.
1 dispositivo de transferência para 75 µL
25 x 0,5ml de frascos de buffer RAMP®
C1119: 25 x 1 Bolsas contendo 1 cartucho de teste RAMP® e 1 ponta de teste
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19662879 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1 C1119-LBL-IFU-PT_2.0.pdf | 03/05/2023, 13:08 | 0441180230 |
2.1 C1119-LBL-IFU-PT_2.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1966287903/05/2023, 13:08Exp. 0441180230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3261445214Primária | 26/08/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
| 0325470235 | 02/05/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
326144521426/08/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primária032547023502/05/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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