Dispositivos MédicosAtivo
RAMP® CK-MB
80102512676
Informações Gerais
Nome do produto
RAMP® CK-MB
Número de registro
80102512676
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351491271202146
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(5)
1 Cartão de lote
1 Instrução de Uso.
1 x 1 de Dispositivo de transferência para 75 uL
25 x 2,0mL de Frascos de buffer RAMP®
C1102: 25 x 1 Bolsas contendo 1 cartucho de teste RAMP® e 1 ponta de teste/cada
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14597529 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102512676.pdf | 05/07/2021, 19:49 | 2609919212 |
IU80102512676.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1459752905/07/2021, 19:49Exp. 2609919212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1913716218Primária | 05/07/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
191371621805/07/2021
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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