Dispositivos MédicosAtivo
RAMP® Mioglobina
80102512660
Informações Gerais
Nome do produto
RAMP® Mioglobina
Número de registro
80102512660
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351491317202127
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(5)
1 Cartão de lote
1 Dispositivo de transferência para 75 uL
1 Instrução de Uso
25 Frascos de 2,0 mL de buffer RAMP®
C1103: 25 Bolsas contendo 1 cartucho de teste RAMP® e 1 ponta de teste
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14312391 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102512660.pdf | 24/05/2021, 14:25 | 2000728219 |
IU80102512660.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1431239124/05/2021, 14:25Exp. 2000728219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1913773217Primária | 20/05/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
191377321720/05/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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