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Dispositivos MédicosVencido

RAMP® NT-proBNP

80102512670

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

RAMP® NT-proBNP

Número de registro

80102512670

Classe de risco

III

Processo

25351556400202159

Empresa Detentora
Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 132 dias17/06/2026
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOVENCIDO16/10/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • 1 cartão de lote

  • 1 dispositivo de transferência para 75µL

  • 1 instrução de uso

  • 25 x 0,5ml de frascos de buffer RAMP®

  • C1104: 25 x 1 Bolsas contendo 1 cartucho de teste RAMP® e 1 ponta de teste

Instruções de Uso e Arquivos(2)

80102512670_Instrução de Uso_RAMP NT-proBNP-13.10.2026.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4121962314/10/2026, 23:08Exp. 1084436264
IU 80102512670.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1448105818/06/2021, 13:13Exp. 2361079216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

211188721617/06/2021

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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