Dispositivos MédicosAtivo
RAMP® Troponina I
80102512686
Informações Gerais
Nome do produto
RAMP® Troponina I
Número de registro
80102512686
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351491162202129
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(5)
1 Cartão de lote
1 Instrução de Uso.
1 x 1 de Dispositivo de transferência para 75 uL
25 x 0,5mL de Frascos de buffer RAMP®
C1101: 25 x 1 Bolsas contendo 1 cartucho de teste RAMP® e 1 ponta de teste/cada
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14831053 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_C1101_PT_1.4_2021_04_RAMP Troponina I.pdf | 10/08/2021, 14:58 | 3128844216 |
IFU_C1101_PT_1.4_2021_04_RAMP Troponina I.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1483105310/08/2021, 14:58Exp. 3128844216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1913557212Primária | 09/08/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
191355721209/08/2021
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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