Dispositivos MédicosCancelado
Rapid Response™ COVID-19 Antígeno Rapid Test Device
80102512592
Registro cancelado em 14/02/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Rapid Response™ COVID-19 Antígeno Rapid Test Device
Número de registro
80102512592
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351949902202049
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(6)
1 x 1 suporte de tubo.
1 x 25 bico com filtro
1 x 25 swabs
1 x 25 tubos de extração
2 x 7 mL de Tampão de extração
COV-19C25: 1 x 25 Dispositivos de Teste
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14964194 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_1110032811PT V3.8 COV-19C25.pdf | 30/08/2021, 14:32 | 3416832213 |
IFU_1110032811PT V3.8 COV-19C25.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1496419430/08/2021, 14:32Exp. 3416832213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3118194205Primária | 01/10/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
311819420501/10/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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