Dispositivos MédicosCancelado
RapidVit Omni
80558320033
Registro cancelado em 16/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RapidVit Omni
Número de registro
80558320033
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351397211201832
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
Vitri1Omni, Vitri 2 Omni, Vitri 3 Omni.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14097518 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | RÓTULOS_RapitVit Omni.pdf | 20/04/2021, 15:19 | 1512372218 |
| T14097517 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IUSO RapidVit Omni.pdf | 20/04/2021, 15:19 | 1512372218 |
IUSO RapidVit Omni.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1409751720/04/2021, 15:19Exp. 1512372218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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