Dispositivos MédicosCancelado
RAPIDWARM™ BLAST
80558320020
Registro cancelado em 16/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RAPIDWARM™ BLAST
Número de registro
80558320020
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351431977201460
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
WARM 1™ BLAST, WARM 2™ BLAST, WARM 3™ BLAST.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14055653 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rótulo_RapidWarm Blast.pdf | 14/04/2021, 17:33 | 1430529211 |
| T14055652 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IUSO RapidWarm Blast.pdf | 14/04/2021, 17:33 | 1430529211 |
IUSO RapidWarm Blast.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1405565214/04/2021, 17:33Exp. 1430529211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1086046141 | 18/05/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
108604614118/05/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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