Dispositivos MédicosCancelado
RAPIDWARM CLEAVE
80558320026
Registro cancelado em 16/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RAPIDWARM CLEAVE
Número de registro
80558320026
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351428855201312
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(4)
RapidWarm Cleave: Warm 1™ Cleave
Warm 2™ Cleave
Warm 3™ Cleave
Warm 4™ Cleave.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14054687 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rótulo_RapidWarmCleave.pdf | 14/04/2021, 15:58 | 1428371214 |
| T14054686 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IUSO RapidWarm Cleave.pdf | 14/04/2021, 15:58 | 1428371214 |
IUSO RapidWarm Cleave.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1405468614/04/2021, 15:58Exp. 1428371214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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