Dispositivos MédicosCancelado
RapidWarm Omni
80558320032
Registro cancelado em 16/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RapidWarm Omni
Número de registro
80558320032
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351397013201879
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
Warm 1 Omni, Warm 2 Omni, Warm 3 Omni e Warm 4 Omni.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14111771 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | RÓTULOS_RapitWarm Omni.pdf | 22/04/2021, 18:52 | 1541507215 |
| T14111770 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IUSO RapidWarm Omni.pdf | 22/04/2021, 18:52 | 1541507215 |
IUSO RapidWarm Omni.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1411177022/04/2021, 18:52Exp. 1541507215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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