Dispositivos MédicosAtivo
Rayvolve
80102512800
Informações Gerais
Nome do produto
Rayvolve
Número de registro
80102512800
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351238419202205
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
Rayvolve.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35510955 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80102512800_09012026.pdf | 02/02/2026, 21:58 | 0107962268 |
IFU_80102512800_09012026.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3551095502/02/2026, 21:58Exp. 0107962268
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1357474224Primária | 31/03/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
135747422431/03/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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