Dispositivos MédicosCancelado
REFACE ULTRASSOM HIFU
80380260008
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REFACE ULTRASSOM HIFU
Número de registro
80380260008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351584358201941
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
UFI-M200(ULFIT)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25660181 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Reface_manual_do_usuário_UF1M1523BR.pdf | 06/09/2024, 14:31 | 1231175249 |
Reface_manual_do_usuário_UF1M1523BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2566018106/09/2024, 14:31Exp. 1231175249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4773955220 | 27/10/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0199249237 | 27/03/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
477395522027/10/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
019924923727/03/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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