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Dispositivos MédicosAtivo

REFINE BRIGHT

10320749011
Informações Gerais

Nome do produto

REFINE BRIGHT

Número de registro

10320749011

Classe de risco

II

Processo

25351584921202287

Empresa Detentora

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 09/01/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • , Pink, V-Pink, O-Pink, INCISAL, INCOLOR, A1, A2, A3, A3.5, A4, C3, B1

  • Disponíveis nas cores em pó: Clear, Clear Pink, Marble Pink, LF Pink, LF&#945

  • KIT REFINE BRIGHT PO (100g) E LIQUIDO (100ml)

  • KIT REFINE BRIGHT PO (25g) E LIQUIDO (20ml)

  • Não há cores diponíveis para líquido.

  • REFINE BRIGHT 10Kg

  • REFINE BRIGHT LÍQUIDO 100ml

  • REFINE BRIGHT LÍQUIDO 17L

  • REFINE BRIGHT LÍQUIDO 20ml

  • REFINE BRIGHT PÓ 100g

  • REFINE BRIGHT PÓ 25g

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_REFINE BRIGHT_Rev00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1870533123/01/2023, 11:03Exp. 0066573238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

496183522109/01/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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