Dispositivos MédicosCancelado

REFLEX® EXTRACTOR

80102511426

Registro cancelado em 02/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

REFLEX® EXTRACTOR

Número de registro

80102511426

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351178093201597

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2367 dias04/05/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T13783612	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IU80102511426.pdf	02/03/2021, 12:48	0817553215

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1378361202/03/2021, 12:48Exp. 0817553215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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