Dispositivos MédicosCancelado
REFLOTRON AMILASE
10287410155
Registro cancelado em 29/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REFLOTRON AMILASE
Número de registro
10287410155
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351050795200307
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
15 tiras
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14362538 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_v2.pdf | 31/05/2021, 17:08 | 2101781212 |
Instruções de uso_v2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1436253831/05/2021, 17:08Exp. 2101781212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 151722088 | 18/08/2008 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
15172208818/08/2008
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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