Dispositivos MédicosCancelado
REFLOTRON CK
10287410157
Registro cancelado em 29/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REFLOTRON CK
Número de registro
10287410157
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351050787200352
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
15 tiras
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14202791 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_ v5.pdf | 06/05/2021, 12:59 | 1743259212 |
Instrução de uso_ v5.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1420279106/05/2021, 12:59Exp. 1743259212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 152532088 | 16/06/2008 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0023325131 | 10/04/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
15253208816/06/2008
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
002332513110/04/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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