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Dispositivos MédicosCancelado

REFLOTRON CREATININA

10287410269

Registro cancelado em 03/08/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

REFLOTRON CREATININA

Número de registro

10287410269

Nome técnico

CREATININA

Classe de risco

II

Processo

25351004165200433

Empresa Detentora

Razão social

ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA

CNPJ

30.280.358/0001-86

Fabricante

ROCHE DIAGNOSTICS

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2761 dias06/04/2019
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO17/08/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 30 tiras teste<BR>

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso V2_1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1501367508/09/2021, 12:34Exp. 3538029211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

65205708004/11/2008

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

100381718529/10/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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