Dispositivos MédicosCancelado
REFLOTRON GGT
10287410132
Registro cancelado em 29/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REFLOTRON GGT
Número de registro
10287410132
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351043374200311
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
30 Tiras teste.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15214058 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_V2.pdf | 07/10/2021, 14:20 | 3958633218 |
Instrução de uso_V2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1521405807/10/2021, 14:20Exp. 3958633218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0974161125 | 08/04/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
097416112508/04/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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