Dispositivos MédicosCancelado
REFLOTRON GOT
10287410134
Registro cancelado em 01/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REFLOTRON GOT
Número de registro
10287410134
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351043344200313
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
30 Tiras teste.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14362237 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_v2.0.pdf | 31/05/2021, 16:45 | 2101494213 |
Instruções de uso_v2.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1436223731/05/2021, 16:45Exp. 2101494213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0974211125 | 08/04/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
097421112508/04/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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