Dispositivos MédicosCancelado
REFLOTRON GPT
10287410172
Registro cancelado em 29/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REFLOTRON GPT
Número de registro
10287410172
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351056907200325
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem de 30 Tiras Testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14203575 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_v1.pdf | 06/05/2021, 14:05 | 1744838216 |
Instrução de uso_v1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1420357506/05/2021, 14:05Exp. 1744838216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0055831131 | 15/04/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
005583113115/04/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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