Dispositivos MédicosCancelado
REFLOTRON K +
10287410189
Registro cancelado em 29/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REFLOTRON K +
Número de registro
10287410189
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351056955200313
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
30 tiras
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14205301 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Intruçaõ de uso_v1.pdf | 06/05/2021, 17:12 | 1747166219 |
Intruçaõ de uso_v1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1420530106/05/2021, 17:12Exp. 1747166219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0160019132 | 15/04/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 823531087 | 09/01/2009 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
016001913215/04/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
82353108709/01/2009
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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