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Dispositivos MédicosCancelado

REFLOTRON PLUS

10287410250

Registro cancelado em 29/12/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

REFLOTRON PLUS

Número de registro

10287410250

Nome técnico

Sistema de Monitoracao de Parametros Sanguineos

Classe de risco

I

Processo

25351009595200441

Empresa Detentora

Razão social

ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA

CNPJ

30.280.358/0001-86

Fabricante

ROCHE DIAGNOSTICS

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2782 dias16/03/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

pdf_0900b2f580193ec4.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1524047813/10/2021, 13:16Exp. 4042403212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

023588313223/09/2013

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

02599204607/03/2018

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
20366308103/03/2009

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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