Dispositivos MédicosCancelado
REFLOTRON PRECINORM HB
10287410145
Registro cancelado em 29/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REFLOTRON PRECINORM HB
Número de registro
10287410145
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351050781200385
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
4 x 2 ml
4 frascos com liofilizado cada um para 2 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14197220 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_v6.pdf | 05/05/2021, 15:56 | 1730411215 |
Instrução de uso_v6.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1419722005/05/2021, 15:56Exp. 1730411215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0023704133 | 17/06/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 149106087 | 16/06/2008 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
002370413317/06/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
14910608716/06/2008
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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