Dispositivos MédicosCancelado
REFLOTRON PRECINORM HDL
10287410136
Registro cancelado em 29/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REFLOTRON PRECINORM HDL
Número de registro
10287410136
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351043350200362
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
2 x 2 ml de Soro Controle (Concentração 1)
2 x 2 ml de Soro Controle (Concentração 2)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16202700 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_V6..pdf | 14/03/2022, 12:39 | 1081503220 |
Instrução de uso_V6..pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1620270014/03/2022, 12:39Exp. 1081503220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 152754081 | 16/06/2008 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0972871126 | 21/03/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
15275408116/06/2008
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
097287112621/03/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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