Dispositivos MédicosCancelado
REFLOTRON PRECINORM U
10287410148
Registro cancelado em 29/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REFLOTRON PRECINORM U
Número de registro
10287410148
Classe de risco
II
Processo
25351050738200310
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
4 x 2 ml
4 frascos liofilizado cada um para 2 ml de soro controle
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14197683 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Intrução de uso_V10.pdf | 05/05/2021, 17:01 | 1731050216 |
Intrução de uso_V10.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1419768305/05/2021, 17:01Exp. 1731050216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 151666083 | 16/06/2008 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0023278135 | 10/04/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
15166608316/06/2008
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
002327813510/04/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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