Dispositivos MédicosCancelado
REFLOTRON UREIA
10287410247
Registro cancelado em 29/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REFLOTRON UREIA
Número de registro
10287410247
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351043321200309
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
15 tiras
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14431098 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_V 2.0.pdf | 10/06/2021, 14:27 | 2243802210 |
Instrução de uso_V 2.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1443109810/06/2021, 14:27Exp. 2243802210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0236299136 | 03/06/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
023629913603/06/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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