Dispositivos MédicosCancelado
Refratômetro automático
80102513114
Registro cancelado em 29/10/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Refratômetro automático
Número de registro
80102513114
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351656658202316
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
RMK-700/GENRK2Refratômetro automático
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21464830 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_RMK-700.pdf | 30/10/2023, 20:11 | 1189149231 |
Instrução de uso_RMK-700.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2146483030/10/2023, 20:11Exp. 1189149231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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