Dispositivos MédicosCancelado
Refrator Digital
80102519218
Registro cancelado em 04/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Refrator Digital
Número de registro
80102519218
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351777230202314
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
HDR-7000P
HDR-7100P
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23578484 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_80102519218 (HDR-7100P).pdf | 22/04/2024, 20:50 | 0528195247 |
| T23578483 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_80102519218 (HDR-7000P).pdf | 22/04/2024, 20:50 | 0528195247 |
Instrução de uso_80102519218 (HDR-7100P).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2357848422/04/2024, 20:50Exp. 0528195247
Instrução de uso_80102519218 (HDR-7000P).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2357848322/04/2024, 20:50Exp. 0528195247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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