Dispositivos MédicosCancelado
REFRATOR OFTALMOLÓGICO
80102512064
Registro cancelado em 04/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REFRATOR OFTALMOLÓGICO
Número de registro
80102512064
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351256891201835
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
HRK-1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21267643 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucao de Uso_9000PTBR0000-A.pdf | 10/10/2023, 21:33 | 1082707236 |
Instrucao de Uso_9000PTBR0000-A.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2126764310/10/2023, 21:33Exp. 1082707236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0862991234 | 09/10/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
086299123409/10/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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