Dispositivos MédicosAtivo
RegenCentri
80380269002
Informações Gerais
Nome do produto
RegenCentri
Número de registro
80380269002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351303269201823
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
RegenCentri Modelo 642 VFD-Plus
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15071745 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RegenCENTRI_642VFD-PLUS_ManualPT_2018.pdf | 16/09/2021, 18:19 | 3670432213 |
RegenCENTRI_642VFD-PLUS_ManualPT_2018.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1507174516/09/2021, 18:19Exp. 3670432213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0431769186Primária | 03/09/2018 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
043176918603/09/2018
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de MEDSYSTEMS COMERCIO, IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA - EPP
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite