Dispositivos MédicosAtivo
regenkit-ats
80380269004
Informações Gerais
Nome do produto
regenkit-ats
Número de registro
80380269004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351643962202051
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(2)
rk-ats-3
rk-ats-t
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15225713 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | APPROVED_2021_IFU_RK-ATS-T_MDS.pdf | 08/10/2021, 17:04 | 3977255215 |
APPROVED_2021_IFU_RK-ATS-T_MDS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1522571308/10/2021, 17:04Exp. 3977255215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4386856208Primária | 17/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
438685620817/12/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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