Dispositivos MédicosAtivo
RegenKit-BCT
80380269005
Informações Gerais
Nome do produto
RegenKit-BCT
Número de registro
80380269005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351688375202091
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(2)
RK-BCT-3
RK-BCT-T
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15225803 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | APPROVED_2021_IFU_RK-BCT-3-T_MDS.pdf | 08/10/2021, 17:09 | 3977340212 |
APPROVED_2021_IFU_RK-BCT-3-T_MDS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1522580308/10/2021, 17:09Exp. 3977340212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4480416204Primária | 23/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
448041620423/12/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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