REMSTAR SERIE M
Registro cancelado em 08/08/2016 segundo a ANVISA.
Nome do produto
REMSTAR SERIE M
Número de registro
80102510207
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351417406200591
Fabricantes (2)
- RESPIRONICS GEORGIA, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- RESPIRONICS, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(9)
AUTO
AUTO COM A-FLEX
AUTO COM C-FLEX
BASIC
PLUS
PLUS COM C-FLEX
PLUS COM SMARTCARD
PRÓ
PRÓ COM C-FLEX
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2094296166 | 08/08/2016 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 207542073 | 07/05/2007 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 898149103 | 25/04/2011 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 499505058Primária | 24/04/2006 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite