Dispositivos MédicosCancelado

RENOVA

80102511341

Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351203186201916).

Informações Gerais

Nome do produto

RENOVA

Número de registro

80102511341

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351501625201408

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2515 dias08/12/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15154844	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	80102511341_Anexo IIIB - IU.pdf	28/09/2021, 21:43	3833753218

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1515484428/09/2021, 21:43Exp. 3833753218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
1116882140	02/02/2015	EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento

111688214002/02/2015

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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