Dispositivos MédicosCancelado
Reprint
80172310063
Registro cancelado em 10/05/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Reprint
Número de registro
80172310063
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351666887201415
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
—
País de fabricação
—
Apresentações / Modelos(1)
Reprint Plus, Reprint Chroma, Reprint Ortho
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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