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Dispositivos MédicosCancelado

Reprint

80172310063

Registro cancelado em 10/05/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Reprint

Número de registro

80172310063

Classe de risco

I

Processo

25351666887201415

Empresa Detentora

Fabricante

—

País de fabricação

—

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2487 dias05/01/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Reprint Plus, Reprint Chroma, Reprint Ortho

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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